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제약, 생화학 및 의료 장비 고객의 대부분이 자동화 시스템 검증을 위한 GAMP 가이드 제작을 요청했습니다. 이 가이드는 헬스케어 산업에서 우수한 자동화 제조 관행에 대한 사실상의 표준이 되었습니다.

Eurotherm은 프로젝트 라이프사이클 전반에 걸쳐 검증 활동을 지원해 드립니다. 당사에서는 현재 FDA 규제 환경에서 운영하고 있는 것을 포함하여 GAMP 지침에 따라 오랜 기간 다양한 프로젝트를 검증한 실적을 보유하고 있습니다.

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